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综上，欢瑞影视虚构收回应收款项2550万元，造成 2015 年年报少计提坏账准备425万元，2016年半年报少计提坏账准备467.5万元。（三） 三年少计提坏账准备260万按照 2012 年 3 月 7 日欢瑞影视与浙江天光地影影视制作有限公司签订的《电视连续剧〈掩不住的阳光〉投资合作摄制合同》约定及实际支付投资款的时间，2013 年 12 月，欢瑞影视应该将 2012 年 12 月支付的 520 万元从预付账款转入其他应收款并计提坏账准备，但欢瑞影视直到 2014 年 12 月才由会计师将相关款项进行调整并计提坏账准备。欢瑞影视推退计提应收款项坏账准备，造成 2013 年少计提坏账准备5.2万元，2014 年少计提坏账准备20.8万元，2015年少计提坏账准备234万元。

第一百条　药品监督管理部门根据监督管理的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用；抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支。对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。

值得注意的是，对比3月1日MSCI公布的中盘A股潜在标的，康泰生物、网宿科技、同花顺等数只个股被从此前的中盘A股名单移出，并被纳入5月14日公布的大盘A股名单中。这也意味着，这些个股被提前纳入MSCI指数体系中。业内人士认为，新增的创业板个股和中盘股将使新股票池市值分布边际向中小盘倾斜。纳入节奏的边际变化体现了MSCI对优质成长股的关注，这也将影响外资的配置偏好，外资流入结构将进一步改善，并推动外资对A股进行更加多元的配置。

同时，EMA 报告还指出，目前正在评估缬沙坦药物内 NDMA 对患者的潜在影 响，该杂质是否可能对患者造成任何风险。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未表态。而在7月6日，华海公告，持股比例占公司总股本19.36%的创始人股东周明华，在2018/1/5~ 2018/7/4间减持0.11%的股份，总值4350万元。周明华已在华海没有职务。

第十九条　开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，视为同意。其中，开展生物等效性试验的，报国务院药品监督管理部门备案。

首个自主研发抗艾新药获批人民日报本报北京7月12日电（记者林丽鹂）今天，记者从国家药品监督管理局获悉：近日，我国首个自主研发的抗艾滋病新药——艾博韦泰长效注射剂获国家药品监督管理局批准上市。该药是全球首个抗艾滋病长效融合抑制剂，拥有全球原创知识产权。